染色体数目异常，也称为非整倍体，是导致胚胎发育异常和自然流产的主要原因之一。在辅助生殖技术中，第三代试管婴儿技术（又称胚胎植入前遗传学检测，简称PGD）为染色体异常患者提供了可能。然而，是否需要采用第三代试管婴儿技术，需要根据具体情况综合考虑。

首先，了解染色体异常的类型和原因。染色体异常可分为非整倍体和结构异常两大类。非整倍体是指染色体数目异常，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕陶氏综合征（13三体）等。结构异常则是指染色体片段的缺失、重复、倒位或易位等。染色体异常的原因包括遗传因素、环境因素和年龄因素等。

其次，评估染色体异常对生育的影响。染色体异常可能导致胚胎发育不良、自然流产、胎儿畸形或智力障碍等。对于有染色体异常病史或年龄较大的夫妇，生育健康后代的风险较高。

第三代试管婴儿技术通过PGD，可以在胚胎植入母体前对胚胎进行遗传学检测，筛选出染色体正常的胚胎。这样，夫妇就有机会生育健康后代。然而，是否选择第三代试管婴儿技术，需要考虑以下因素：

1. 染色体异常的类型和严重程度：对于非整倍体，如唐氏综合征，第三代试管婴儿技术可以显著降低生育异常后代的风险。但对于结构异常，PGD的效果可能有限。

2. 年龄因素：随着年龄的增长，染色体异常的风险也随之增加。对于年龄较大的夫妇，第三代试管婴儿技术可能更有必要。

3. 经济条件：第三代试管婴儿技术成本较高，需要考虑家庭的经济承受能力。

4. 心理因素：夫妇对生育健康后代的期望和承受能力也是选择第三代试管婴儿技术的重要因素。

5. 医生建议：医生会根据夫妇的具体情况，提供专业的建议和治疗方案。

总之，染色体数目异常是否需要做第三代试管婴儿，需要综合考虑多种因素。以下是一些可能的情况：

1. 对于有染色体异常病史或年龄较大的夫妇，建议进行染色体检查，评估生育风险。如果风险较高，可以考虑采用第三代试管婴儿技术。

2. 对于染色体异常类型为非整倍体，且夫妇对生育健康后代的期望较高，第三代试管婴儿技术可能是一个不错的选择。

3. 对于染色体异常类型为结构异常，且夫妇对生育健康后代的期望不高，可以考虑自然生育或领养。

总之，染色体数目异常是否需要做第三代试管婴儿，需要根据夫妇的具体情况和医生的建议进行综合考虑。在做出决定之前，夫妇应充分了解各种方案的优缺点，权衡利弊，做出明智的选择。