马凡综合征，又称为马凡综合症或马凡氏综合症，是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响骨骼、眼睛、心脏和血管。这种疾病的原因是FBN1基因突变，导致胶原蛋白的异常，进而影响身体的多个系统。对于有家族史或高风险的人群，进行遗传咨询和基因检测是非常重要的。那么，患有马凡综合征的人是否需要做三代试管呢？

首先，我们需要了解三代试管技术的原理。三代试管技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种辅助生殖技术。它通过体外受精（IVF）的方式获取胚胎，然后对胚胎进行遗传学检测，筛选出健康的胚胎进行植入，从而避免遗传疾病传递给下一代。

马凡综合征是一种遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。这意味着，如果父母中有一方患有马凡综合征，那么他们的子女有50%的几率继承这种疾病。在这种情况下，进行三代试管技术是有一定意义的。

然而，是否选择三代试管技术，还需要考虑以下几个方面：

1. 遗传咨询：在考虑三代试管技术之前，患者应先进行遗传咨询，了解马凡综合征的遗传规律、发病风险以及治疗方法。在专业医生的指导下，评估是否需要采用三代试管技术。

2. 家庭意愿：患者和配偶应充分沟通，了解对方对生育和遗传疾病的看法，共同决定是否采用三代试管技术。

3. 经济负担：三代试管技术费用较高，患者和配偶应考虑家庭经济状况，确保在治疗过程中不会给家庭带来过大的经济压力。

4. 医疗条件：选择具有丰富经验和资质的医疗机构进行三代试管技术，确保治疗过程的安全性和有效性。

5. 遗传疾病的治疗：除了三代试管技术，还有其他治疗方法，如药物治疗、手术治疗等。患者和配偶应根据自身情况，选择最合适的治疗方案。

总之，患有马凡综合征的人是否需要做三代试管，应根据个人情况和家庭意愿来决定。以下是一些可能的情况：

（1）如果患者和配偶都希望生育健康的后代，且经济条件允许，可以考虑采用三代试管技术。

（2）如果患者和配偶对生育和遗传疾病持有不同意见，或者经济条件不允许，可以选择其他治疗方法，如药物治疗、手术治疗等。

（3）如果患者和配偶都认为生育健康后代的重要性不高，或者已经决定不生育，那么三代试管技术并非必要。

总之，是否选择三代试管技术，需要综合考虑个人情况和家庭意愿。在专业医生的指导下，做出最适合自己的决定。